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Lyso-Tracker Red

溶酶体红色荧光探针

此产品仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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  • 货号: ajcx12178
  • CAS: 231946-72-8
  • 别名: LysoTracker Red DND-99
  • 分子式: C20H24BF2N5O
  • 分子量: 399.25
  • 纯度: >98%
  • 溶解度:
  • 储存: Store at -20°C, protect from light
  • 库存: 现货

Background

Lyso-Tracker Red是一种溶酶体(lysosome)红色荧光探针,能通透细胞膜,可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。
Lyso-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的DND-99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧光探针,其中仅弱碱可部分提供质子,以维持pH在中性,可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中,从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。中性红(Neutral Red)和吖啶橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色,但中性红和吖啶橙的染色缺乏特异性。Lyso-Tracker Red适用于活细胞溶酶体的荧光染色,但不适合用于固定细胞溶酶体的荧光染色。


图1.Lyso-Tracker Red的化学结构式。 Lyso-Tracker Red的分子式为C20H24BF2N5O,分子量为399.25,最大激发波长为577nm,最大发射波长为590nm。Lyso-Tracker Red的激发光谱和发射光谱见下图。

Lyso-Tracker Red的激发光谱和发射光谱图


 Lyso-Tracker Red是嗜酸性荧光探针,用于活细胞内酸性细胞器的标记和示踪。这些探针具有几个重要特征,包括高度选择靶向酸性细胞器和在纳摩尔浓度有效标记活细胞。Lyso-Tracker Red必须在极低浓度(通常约50nM)下才能获得优异的选择性。这些探针的滞留(retention)机制虽然没有被研究清楚,但很可能与酸性细胞器的质子化和滞留性有关,Lyso-Tracker Red探针的内吞作用动力学研究显示染料进入活细胞的摄入时间仅几秒即可。然而,这些溶酶体探针会导致溶酶体被碱化,长期孵育会诱使溶酶体pH值的增加。因此,建议成像前用探针孵育细胞的时间不能太久。Lyso-Tracker Red探针具体使用浓度和孵育时间需要根据自身实验条件和具体细胞种类来进行摸索以达到满意的染色效果。Lyso-Tracker Red在活细胞中染色效果参考下图。

Lyso-Tracker Red在活细胞中染色效果图

Lyso-Tracker Red对于NRK-52E(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。 Mito-Tracker Green 染色的NRK-52E细胞其线粒体呈现绿色荧光(图B),Lyso-Tracker Red 染色的NRK-52E细胞其溶酶体呈现红色荧光(图C),绿色荧光、红色荧光及细胞核蓝色荧光的叠加(merge)效果见图D。其中细胞核使用Hoechst 33342 染色。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 Lyso-Tracker Red适用于活细胞溶酶体的荧光染色,但不适合用于固定细胞溶酶体的荧光染色。如果经Lyso-Tracker Red染色后的细胞需要进行固定操作,可以尝试3%的戊二醛(glutaraldehyde)。 按照1:20000的比例稀释,可以配制1000ml Lyso-Tracker Red工作液。

Protocol

本方案仅提供一个指导,请根据您的具体需要进行修改。

1、制备Lyso-Tracker Red染色液

(1)配置储存液:建议使用无水DMSO溶解粉末,配置浓度为1mM的储存液。

注意:未使用的储存液建议分装后在-20℃或-80℃避光冻存。

(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基或PBS)稀释储存液,配制浓度为50-100nM的工作液。

注意:

①    请根据实际情况调整工作液浓度,现用现配;

②    为了减少背景过高或过载产生的假阳性现象,染料的浓度应尽可能低;

③    若细胞在染色后在不含染料的缓冲液中孵育,会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。

2、细胞悬浮染色

(1)悬浮细胞:悬浮细胞经4°C、1000g离心3-5分钟,弃去上清液,使用PBS清洗两次,每次5分钟。

(2)贴壁细胞:使用PBS清洗两次,加入胰酶消化细胞,消化完成后经1000g离心3-5min。

(3)使用0.5-1mL工作液重悬约106个细胞,室温避光孵育5-30分钟。不同细胞最佳孵育时间不同,请根据具体实验需求自行摸索。

(4)孵育结束后,经1000g离心5分钟,去除上清液,加入PBS清洗2-3次,每次5分钟。

(5)用预温的无血清细胞培养基或PBS重悬细胞,通过荧光显微镜或流式细胞术观察。

3、细胞贴壁染色

(1)在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。

(2)从培养基中移走盖玻片,吸出过量的培养基,将盖玻片放在潮湿的环境中。

(3)从盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

(4)室温避光孵育5-30分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

(5)孵育结束后吸弃染料工作液,用预温的培养液洗盖玻片2~3次。

4、荧光检测:Lyso-Tracker Red的最大吸收波光/发射光为577/590nm。

 

注意事项:

①    对Lyso-Tracker探针的内化进行动力学研究发现,活细胞摄取此探针的速率在几秒之内即可完成,但该探针展示出溶酶体“碱化效应”,长时间孵育会导致溶酶体pH上升,因此,当此探针于37℃孵育细胞1-5min才是有用的pH指示剂;

②    若染色不够充分,建议增加染料浓度或延长染色时间,使得染料能聚集在溶酶体上;

③    荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭;

④    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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