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PT-262

PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。

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  • 货号: ajcf21202
  • CAS: 86811-36-1
  • 别名:
  • 分子式: C14H13ClN2O2
  • 分子量: 276.72
  • 纯度: >98%
  • 溶解度: DMSO : 100 mg/mL (361.38 mM; Need ultrasonic)
  • 储存: 4°C, away from moisture and light
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Background

PT-262 is a potent

[1]. Tzu-Sheng Hsu, et al. 7-Chloro-6-piperidin-1-yl-quinoline-5,8-dione (PT-262), a novel synthetic compound induces lung carcinoma cell death associated with inhibiting ERK and CDC2 phosphorylation via a p53-independent pathway. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Oct;62(5):799-808.
[2]. Chih-Chien Tsai, et al. 7-Chloro-6-piperidin-1-yl-quinoline-5,8-dione (PT-262), a novel ROCK inhibitor blocks cytoskeleton function and cell migration. Biochem Pharmacol. 2011 Apr 1;81(7):856-65.

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