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Flumexadol
Flumexadol 是一种口服活性非麻醉镇痛药。Flumexadol 是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂,对于 Flumexadol 的 (+)-对映体,Ki 为 25 nM,选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。
F13714 fumarate
F13714 fumarate 是一种选择性 5-HT1A 受体偏向激动剂,在慢性轻度应激小鼠模型中单次给药后具有抗抑郁样特性。
Perospirone
Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) receptor, dopamine2 (D2) receptor and 5-HT1A receptor with Ki of 0.6 nM, 1.4 nM and 2.9 nM, respectively.
11C-MK-3168
11C-MK-3168是一种有效的,选择性的,可透过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对人,大鼠和恒河猴FAAH的IC50值分别为1.0,1.7和5.5nM。
AR-A 2 (AR-A 000002)
AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂,对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力(Ki=0.24 和 0.47 nM),具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM),对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM; AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。
Ziprasidone amino acid
Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂,具有抗精神病活性。
Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of trifluoperazine
WAY 163909
WAY163909是有效的且有选择性的5-HT(2C)receptor激动剂,Ki值为10.5±1.1nM。
Cyclobenzaprine-d3 (hydrochloride) (CRM)
A Certified Reference Material
SB 243213
A 5-HT2C receptor inverse agonist
Org-12962
A 5-HT2C receptor agonist