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4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2yl)aniline
A heterocyclic building block
HM03
HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
Balixafortide TFA
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
DDO-5936
DDO-5936 是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。
BIO5192 hydrate
BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。
HS-27
HS-27,一种荧光Hsp90抑制剂,检测完整组织标本表面Hsp90的表达。HS-27由SNX-5422的核心元素组成,SNX-5422是一种Hsp90抑制剂,通过PEG连接物与荧光素衍生物(异硫氰酸荧光素或FITC)连接,后者与外周表达的Hsp90结合。HS-27在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。
Amyloid-β Precursor Protein (96-110) Peptide (cyclized) (human) (trifluoroacetate salt)
A 15-residue cyclized APP fragment
Araloside C
Araloside C 对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。
MEISi-2
MEISi-2 Dihydrochloride is a potent MEIS inhibitor (MEISi) that significantly inhibits MEIS-luciferase reporters in vitro.The solubility of this product is not good, please choose carefully for cell experiments!
3-Phenyltoxoflavin
3-Phenyltoxoflavin是Toxoflavin的衍生物,是一种Hsp90抑制剂,抑制Hsp90-TPR2A之间相互作用的Kd值为585nM。3-Phenyltoxoflavin具有抗癌活性。
GRP94 Monoclonal Antibody (Clone 9G10)
For immunochemical detection of GRP94
SGC3027
A prodrug form of SGC8158
Icapamespib
Icapamespib (PU-HZ151) 是一种有效的 HSP90 抑制剂,EC50 值为5 nM. Icapamespib 可以透过血脑屏障。
PS10
PS10 是一种新型,有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂,可抑制所有 PDK 同工型,对 PDK2,PDK4,PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM,0.76 μM,2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量,刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。
DP-1
DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。