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UNC 0642
A G9a histone methyltransferase inhibitor
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG 接头。
Histone H4R3Me2s (1-21)-GGK-biotin (trifluoroacetate salt)
一段带有生物素的组蛋白H4肽片段。
Dot1L-IN-2
Dot1L-IN-2是一种有效的,选择性的,可口服的Dot1L(一种histonemethyltransferase),IC50值和Ki值分别为0.4nM和0.08nM。
H3K4(Me2) (1-20)
H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白肽。
SETD2-IN-1 TFA
SETD2-IN-1 TFA 是一种强效、选择性和口服活性的 SETD2 抑制剂,SETD2 是一种人类组蛋白甲基转移酶。 SETD2-IN-1 TFA 具有抗增殖作用。
H3K27(Me2) (15-34)
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。 Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
Histone H3K4Me3 (1-21) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)
A peptide fragment of histone H3
Histone H2A (1-20) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
A peptide fragment of histone H2A
H3K27(Me) (15-34)
H3K27(Me) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。 Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
EPZ004777 (formate)
DOT1L 的有效抑制剂
UNC0321 (trifluoroacetate salt)
A highly potent inhibitor of G9a histone methyltransferase
Histone H4 Peptide Substrate (15-24)
Substrate for acceptor peptide SET8
H3K4(Me3) (1-20)
H3K4(Me3) (1-20) 是一种组蛋白肽。
Menin-MLL inhibitor 20
Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂,具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, compound 6)。