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EN40
EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂,一种共价配体,IC50 值为 2 uM。
Mocravimod hydrochloride
Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂,有效的,具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
Elacestrant (S enantiomer)
Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂,对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。
Palmitic Acid-d2
An internal standard for the quantification of palmitic acid
Dot1L-IN-4
A DOT1L inhibitor
Anisodamine hydrobromide
Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine) is a naturally occurring atropine derivative and exhibits anti-inflammatory activity. It also inhibits α1-adrenergic receptors and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs).
Allo-aca
Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物,是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
Ganoderic acid N
A triterpene with ACE inhibitory activity
Raffinose
Raffinose (Melitose, Melitriose) is a complex carbohydrate, a trisaccharide composed of galactose, fructose, and glucose. It can be broken apart into galactose and sucrose via the enzyme alpha-galactosidase.
AD57 (hydrochloride)
A polypharmacological cancer therapeutic
4-Chlorocatechol
4-Chlorocatechol是4-chloro-2-aminophenol(4C2AP)的主要降解产物。4-Chlorocatechol也是一种catechol1,2-dioxygenases和chlorocatecholdioxygenase酶的底物。
IR 780
A fluorescent probe for in vivo tumor cell imaging
K-975
K-975 is a potent, selective and orally active TEAD inhibitor that directly inhibits YAP/TAZ-TEAD protein-protein interaction and shows a potent anti-tumor effect in malignant pleural mesothelioma.
(±)-H3RESCA-TFP
(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如,N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
Pomalidomide-amido-C1-Br
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。