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SM1-71
SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
MLS-1547
An agonist of dopamine D2 receptors
Neuropeptide Y (13-36) (human, rat) (trifluoroacetate salt)
A C-terminal fragment of NPY and agonist of Y2 receptors
Deacetylforskolin
A diterpene with diverse biological activities
Endomorphin 1 (trifluoroacetate salt)
An endogenous neuropeptide and μ-opioid receptor agonist
Neuropeptide W-23 (human) (trifluoroacetate salt)
A neuropeptide ligand for GPR7 and GPR8
Bilaid A1
A tetrapeptide
Cryogenine
An alkaloid with anti-inflammatory activity
Endomorphin 2 (trifluoroacetate salt)
CATPB
CATPB 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗剂。
Bilaid C
A tetrapeptide ?-opioid receptor agonist
AZ 1729
AZ 1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂,可作为直接变构激动剂和正变构调节剂。
Bilaid A
A tetrapeptide μ-opioid receptor agonist
[Leu31,Pro34] Neuropeptide Y (human) (trifluoroacetate salt)
An NPY receptor agonist
7-Methylguanosine
A methylated form of guanosine