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Incyclinide (CMT-3)
An inhibitor of MMP-13, MMP-1, and MMP-8
DPP-IV-IN-1
DPP-IV-IN-1是一种有效的dipeptidylpeptidaseIV(DPP-IV)抑制剂,IC50值为4.6nM;DPP-IV为一种特异性的丝氨酸蛋白酶(serineprotease)。
Gastric mucin
Gastricmucin是一种大的糖蛋白,保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。
Cathepsin Inhibitor 2
CathepsinInhibitor2是一种有效的CathepsinS抑制剂,Ki值<20nM。详细信息请参考专利文献WO2009123623A1中的段落0229。
BAY-678 racemate
BAY-678 racemate 是 BAY-678 的消旋体。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
Statine ((3S,4S)-Statine)
他汀((3S,4S)-Statine)是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂序列中出现两次,胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。
Batimastat sodium salt
A potent broad spectrum inhibitor of MMPs
Odanacatib (MK-0822)
A potent, selective, and neutral inhibitor of cathepsin K
N3-PEG3-CH2COOH
N3-PEG3-CH2COOH (PROTAC Linker 14) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。N3-PEG3-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。
N-CBZ-Phe-Arg-AMC
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物,可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
LMP7-IN-1
LMP7-IN-1 是一种可口服的、有效的、可逆的和高度选择性的免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (β5i) 抑制剂。 LMP7-IN-1 对 LMP7 亚基具有高生化 (IC50=3.6 nM) 和细胞 (IC50=3.4 nM) 效力。 LMP7-IN-1 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效。 LMP7-IN-1 可显着长期抑制肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换,并诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。
S 3304
S-3304是一个新型的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,且对MMP-2和MMP-9有特异的抑制活性。
FD-IN-1
FD-IN-1 (Compound 12) 是一种补体因子 D (FD) 抑制剂,IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶,在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2,IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
MALT1 inhibitor MI-2
A MALT1 inhibitor
Tetraethylene glycol
Tetraethylene glycol (PROTAC Linker 18) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。