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(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111)
(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib 的 R 对映异构体。
GDC-0853
A BTK inhibitor
BMS-986142
Btk inhibitor 2
Btk inhibitor 2 is a BTK inhibitor.
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。
CGI-1746
A potent, selective BTK inhibitor
AVL-292
A covalent BTK inhibitor
ACP-196
Btk inhibitor 1 R enantiomer
Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
ONO-4059
A derivative of ONO-4059
Btk inhibitor 1 hydrochloride
Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。
SJF620
SJF620是一种PROTACBTK降解剂,DC50为7.9nM。SJF620含有Lenalidomide类似物,可募集CRBN。
(R)-Pirtobrutinib
(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。
SJF620 hydrochloride
SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物,可募集 CRBN。
Acalabrutinib D4
AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代BTK抑制剂。