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6-ROX hydrochloride
6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) hydrochloride 是一种寡核苷酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。激发波长: 568 nm. 发射波长: 568 nm。
6-Prenylapigenin
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
5α-Hydroxycostic acid
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。
5,7,8-Trihydroxy-6-methoxy flavone-7-O-glucuronideb
5,7,8-Trihydroxy-6-methoxy flavone-7-O-glucuronideb 是一种可以从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的天然产物。
4-Br-Bnlm
4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。
3-IN-PP1
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
2-Hydroxyl emodin-1-methyl ether
2-Hydroxyl emodin-1-methyl ether (Compound 5) 是一种可以从决明子 Cassia obtusifolia 种子中分离得到的蒽醌类化合物。
(2E)-Leocarpinolide F
(2E)-Leocarpinolide F (Compound 20) 是一种香叶鹤型倍半萜类化合物，可从 Sigesbeckia orientalis 中分离得到。
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。
Inosine-13C5
Inosine-13C5 是 13C5 标记的 Inosine 的同位素。
1,1′-Disinomenine
1,1'-Disinomenine 是一种生物碱，可从Sinomenium acutum 的茎中分离得到。 1,1'-Disinomenine 对 A549 和 Hela 细胞有较弱的抑制作用。
Bictegravir sodium
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
SDH-IN-1
SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
HS-243
HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。
EGFR-IN-69
EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
