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TNF-α Antagonist
A peptidomimetic of the TNF-α receptor ligand binding site
Verproside
Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。
R-8507
An antagonist of TNF-α receptor signaling
β-Anhydroicaritin
β-Anhydroicaritin is isolated from Boswellia carterii Birdware, has antiosteoporosis, estrogen regulation and antitumor properties.
MD2-TLR4-IN-1
MD2-TLR4-IN-1 (Compound 22m) is a potent inhibitor of myeloid differentiation protein 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4). MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced expression of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleuk
Gamma-glutamylcysteine (TFA)
Gamma-glutamylcysteine (TFA) ((γ-glutamylcysteine (TFA))是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-α,IL-6 和 IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
TNF-α (10-36), human
TNF-α (10-36), human 是人 TNF-α 的多肽片段。
PK68
PK68 is a potent orally active and specific inhibitor of receptor-interacting kinase 1 (RIPK1) with an IC50 of ~90?nM.
KAG-308
KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂,抑制结肠炎,促进组织粘膜愈合,有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM,对其选择性高于 EP1,EP2,EP3 和 IP 受体。
IKKγ NBD Inhibitory Peptide
IKKγ NBD Inhibitory Peptide是 NEMO 结合域的多肽,对应着 NEMO 氨基端α螺旋区,可以阻断 TNFα 诱导的 NF-kB 激活。
TNF-α (46-65), human
TNF-α (46-65), human 是 TNF-α 的多肽片段。
TNF-α (31-45), human
TNF-α (31-45), human 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。
SPD304
A small-molecule inhibitor of TNFα activity
Soyasapogenol A
Soyasapogenol A 一种三萜化合物,从 Abrus cantoniensis 的根中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡,其次抑制血浆 TNF-α 的升高,从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。
Roquinimex
An immunomodulator with diverse biological activities