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DDR1-IN-2
DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 的有效抑制剂,IC50 为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制效果也较弱,IC50 为 203 nM。
DDR Inhibitor
DDRInhibitor是一种高效的盘状结构域受体(discoidindomainreceptor)抑制剂,对DDR2的IC50值为3.3nM,在浓度为1.5nM时,对DDR1有53%的抑制作用。
Oteseconazole
Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物eponemycin 的类似物,选择性靶向20S 蛋白酶体。 Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚基的一个子集,优先与 IFN-γ 诱导亚基 LMP2 和 LMP7 结合。 Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡。
DDR1-IN-1
A selective discoidin domain receptor 1 inhibitor
DDR1-IN-1 dihydrochloride
DDR1-IN-1 is a potent and selective discoidin domain receptor 1 (DDR1) receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 105 nM, about 3-fold selectivity over DDR2.
Quilseconazole
Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂,能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合,但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。
VU6015929
VU6015929 is a selective Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) inhibitor with IC50 of 4.67 nM and 7.39 nM for DDR1 and DDR2, respectively. VU6015929 potently inhibits collagen-IV production.